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安帝康生物完成数亿元A轮融资,抗流感新药3期临床取得成功

玛氘诺沙韦是安帝康生物自主设计、自主研发的一款1类创新药物,临床上拟用于2岁以上甲型乙型流感的治疗。

投资界(ID:pedaily2012)4月30日消息,嘉兴安帝康生物科技有限公司(以下简称“安帝康生物”)宣布其抗流感新药玛氘诺沙韦片(ADC189)治疗成人、青少年甲型乙型流感的3期临床试验研究达到主要终点,流感患者只需服用一粒该药,就可以取得显著的效果。此外,2024年至今公司已完成数亿元A轮融资

安帝康生物团队由多位院士领衔,聚焦于呼吸抗感染和疼痛领域。同创伟业于2022年完成对公司的Pre-A轮融资;2023年,安帝康生物又获得了先声药业集团数千万元战略投资;今年以来该公司再次完成数亿元A轮融资,同创伟业持续加码助力公司的发展。

玛氘诺沙韦是安帝康生物自主设计、自主研发的一款1类创新药物,临床上拟用于2岁以上甲型乙型流感的治疗。作为一款cap依赖型核酸内切酶抑制剂,玛氘诺沙韦可抑制流感病毒中cap依赖型核酸内切酶,从而阻断病毒自身mRNA的转录,使其失去自我复制能力,从根源对病毒实施精准打击。已有研究数据显示,玛氘诺沙韦对甲型、乙型和高致病性禽流感病毒均具有显著的抗病毒活性和良好的安全性。此外,玛氘诺沙韦还具有口服药效不受食物影响、更优的安全性等优势。

本次达到主要研究终点的是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照2/3期临床研究,旨在评估玛氘诺沙韦片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒患者的安全性及有效性,试验的临床研究组长单位为上海交通大学医学院附属瑞金医院。该3期临床试验设置玛氘诺沙韦片45mg组(体重< 80 kg者,单剂量口服1片;体重≥ 80 kg者,单剂量口服2片)和安慰剂组,口服给药1次,观察21天,在中国73家中心开展。研究的主要终点指标是7项流感症状(咳嗽、咽痛、头痛、鼻塞、发热或寒颤、肌肉或关节痛和疲劳)的缓解时间。

试验数据显示:

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