“越来越多患者主动打电话来咨询MRD的问题。”一位肿瘤基因检测从业者告诉动脉网。2023 年初，他所在的企业开始在医院里推广MRD。数月间，已经在国内近30家大三甲医院落地。
MRD，即微小残留病灶检测。起初是一种血液肿瘤的检测方法，用来帮助那些接受根治性治疗的患者监测复发风险。2015年前后，有团队尝试把这种检测残留病灶的逻辑，应用到接受根治性手术治疗的早期肿瘤患者的复发监测中，新世界的大门随即被打开。2021年以来，国内各大肿瘤NGS企业纷纷推出MRD产品，争夺肿瘤的术后市场。
不过，在那个时期，MRD技术本身还不够成熟，临床证据也十分有限，整体的商业化节奏并不快。如果只能用于预判复发风险，MRD的临床价值无疑很难撑起市场的期待。MRD更多的想象空间，在于决定治疗方案的取舍。
过去一段时间，国内外厂商群雄逐鹿，MRD临床研究队列轮番启动，越来越多的MRD临床应用场景，被试了出来。MRD也陆续进入临床指南、专家共识，在肿瘤患者的治疗流程中落地。
进入2023年以来，MRD相关的临床证据密集发布，覆盖肿瘤临床诊疗的各类决策。在MRD之上押注多年，肿瘤基因检测行业终于等来了MRD商业化的机会期。而沉寂许久的国内肿瘤NGS市场，大战似乎一触即发。
01 来自肿瘤患者的焦虑
从某种意义上讲，MRD的商业化应用，超出了厂商的预期，它成为了早期肿瘤患者复发焦虑的出口。“现在的很多肿瘤患者，学习能力很强，他们会自己读指南，了解常规的和创新的诊疗方案。”至本医疗科技首席运
