时夕生物

核酸药物研发企业「时夕生物」完成数千万元天使+轮融资首关

时夕生物是一家核酸药物研发公司,通过RNA编辑技术平台,聚焦于尚无有效常规治疗手段的适应症开发创新药物。

投资界(ID:pedaily2012)6月28日消息,时夕(广州)生物科技有限公司(以下简称“时夕生物”),一家通过靶向RNA技术开发创新药物的研发公司,宣布完成数千万元天使+轮融资首关。本轮融资由北京生命园创投、天图投资和雅亿资本联合领投,百济神州生物岛创新中心(以下简称“百济神州创新中心”)跟投,晓池资本持续加注,浩悦资本担任独家财务顾问。融资将用于公司核心项目的研发、临床申报以及团队的补充。

公司目前正在推进的首发管线治疗神经系统疾病,已完成前期分子的研究,目前正在临床前阶段,预计2025年申报IND。

时夕生物是一家核酸药物研发公司,通过RNA编辑技术平台,聚焦于尚无有效常规治疗手段的适应症开发创新药物。聚焦适应症领域包括心脑血管疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、抗衰老等巨大未被满足临床需求的领域。时夕生物依托中山大学生命科学学院张锐教授实验室的成果转化,已经建立拥有自主知识产权的RNA编辑平台。公司现位于广州生物岛百济创新中心,已建立包括药物发现、生物学验证、递送系统开发等完备的研发平台。

时夕生物创始人首席科学家张锐教授表示:“时夕生物成立的初衷就是基于我们在RNA编辑领域的科学研究和技术积累进行产业转化。基于内源ADAR蛋白的核酸药物技术具有很好的灵活性和安全性,能在不改变基因组序列的情况下对蛋白的序列和功能进行修复和优化。此外时夕生物采取的是小核苷酸成药方式的路径。跟其他类似药物相比,这一路径最独特的特性具有药效可逆,剂量可调的特点,因此这一路径的技术在治疗非遗传突变导致的各类常见疾病和需要功能改善的各种适应症,比如心血管疾病、神经系统退行性疾病、抗衰老等方面具有广阔的应用前景,同时还具有良好的安全性。”

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