药物分子

分子不仅体内药效动力学和药代动力学（PK/PD）性质表现很好，而且同时兼有较长的半衰期及口服生物利用度，相对于参考化合物分子具有更低血浆蛋白结合率，该系列化合物的分子骨架不在该靶点已知的被专利的化合物分子范畴之内，属于新颖的、有活性潜力的候选拮抗剂分子。